Mutações genéticas fazem com que sempre tenhamos fome

Em um estudo publicado no The New England Journal of Medicine, os pesquisadores descrevem a descoberta de mutações genéticas.

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Que podem causar fome insaciável e levar à obesidade grave. Essas variantes interferem na leptina, um hormônio que ajuda a dizer ao corpo quando ele está cheio.

Quando as células de gordura produzem leptina, ela se liga ao tronco cerebral e ao hipotálamo, áreas do cérebro que ajudam a controlar o apetite.

Enquanto o “hormônio da fome” grelina flutua, aumentando com a fome e caindo após uma refeição.

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Os níveis de leptina permanecem estáveis ​​e se correlacionam com a gordura branca total no corpo.

O estudo afirma que a leptina diz ao corpo quanta energia armazenar em gordura e coloca o corpo em “modo de fome” quando essas reservas estão baixas.

No estudo, os autores descrevem o caso de um menino de 14 anos e uma menina de dois anos que apresentavam mutações genéticas que afetam a leptina.

Ambos tinham altos níveis de leptina no sangue, o que correspondia a altos percentuais de gordura corporal. A mutação do menino foi chamada de P64S.

E a da menina foi G59S. Esses genes codificavam versões ligeiramente modificadas da leptina.

A equipe testou o quão bem a leptina dos participantes se liga ao receptor, como normalmente acontece no cérebro.

As variantes bloquearam o receptor e não permitiram que a leptina normal se ligasse.

Na verdade, embora o menino e a menina produzissem grandes quantidades de leptina alterada, o hormônio não foi capaz de sinalizar ao cérebro.

Que seus corpos continham muita energia armazenada.

Sem esse sinal, o apetite das crianças não pode ser satisfeito. Então o cérebro tentou compensar o déficit de energia inexistente.

Para o tratamento, a equipe administrou uma forma sintética de leptina.

Nenhum efeito colateral grave foi observado e “ambos os pacientes se aproximaram do peso normal”.

O que a ciência diz sobre a obesidade?

Um estudo de 2022 descobriu que a obesidade pode ser um distúrbio do neurodesenvolvimento.

O artigo enfocou o desenvolvimento epigenético (um sistema de marcadores moleculares que determina quais genes são usados ​.

E quais não são usados ​​em diferentes tipos de células).

Naquela época, os pesquisadores perceberam que o risco de obesidade em humanos é parcialmente determinado pelo desenvolvimento epigenético do núcleo accumbens.

“Nossas descobertas fornecem novas evidências de que a epigenética do desenvolvimento está associada a influências ambientais.

E genéticas precoces no risco de obesidade”, disseram os pesquisadores.

No início deste ano, os pesquisadores anunciaram que haviam descoberto um método de modificação metabólica que poderia ajudar a reduzir a obesidade.

A equipe estudou a ácido graxo sintase, uma enzima envolvida na lipogênese, o processo de conversão do excesso de carboidratos em gordura.

Uma vez que as proteínas são construídas a partir do código genético.

Suas funções podem ser alteradas por um processo de modificação pós-traducional. Isso altera a eficiência da produção de petróleo.


*Fonte de pesquisa: The New England Journal of Medicine, Live Science

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